致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。
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檢測產品 |
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信息技術類產品、照明產品、家用電器、汽車電子產品、通訊產品、電子玩具、休閑和運動設備音、視頻產品、無線產品 （1）無線通訊產品 電磁兼容測試、安全測試、射頻測試、比吸收率測試、可靠性測試、失效分析 手機、對講機、藍牙、FM發射器、SRD類等無線通訊產品 歐洲CE-R&TTE,美國FCC,加拿大Ic等各國認證 （2）汽車電子產品 電磁輻射、電磁輻射抗擾度、大電流注入、瞬態傳導發射、瞬態傳導抗擾度、靜電放電 |
空試間試射、傳導干擾功率輻射、磁場輻射、諧波電流、電壓波動和閃爍、喀嚦聲、靜電放電、輻射抗擾度、電快速瞬變脈沖群、浪涌/雷擊、傳導抗擾度、工頻磁場、電壓跌落/中斷、間諧波抗擾度、磁場暴露測試、電磁輻射、電磁輻射抗擾度（電波暗室）、大電流注入、瞬態傳導發射、瞬態傳導抗擾度。 |
世界各國的電磁兼容認證，如CE-EMC、RF、FCC、IC、C-tick等； ·電磁兼容認證的預測試服務 ·產品研發初期的電磁兼容技術支持 測試項目：傳到騷擾電壓；依據標準：GB4343.1、GB17743、GB9254、EN55014-1、EN55014-1、CISPR13、CISPR14-1等標準 測試項目：騷擾功率；依據標準：GB4343.1、GB17743、EN55013、EN55014-1、CISPR13、CISPR14-1等標準 |
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國外測試標準 |
國內測試標準 |
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EN55014-1 電磁干擾 EN55014-2 電磁抗擾度 EN 60555-2/EN 61000-3-2 電源諧波檢測 EN 60555-3/EN 61000-3-3電壓閃爍檢測 EN 61000-4-2 (ESD) 靜電放電抗干擾性檢測 EN 61000-4-3靜電放電抗干擾性檢測 EN 61000-4-4 (EFT/B) 電性快速脈沖群抗干擾檢測 EN 61000-4-5 (Surge) 雷擊抗干擾檢測 EN 61000-4-6 (CS) 傳導抗干擾檢測 EN 61000-4-8電源頻率磁場抗干擾檢測 EN 61000-4-11 (V.Dips) 電壓瞬降抗干擾檢測 EN 61000-4-12振蕩波浪涌 EN 61000-4-13諧波、諧間波抗干擾 |
CISPR15:2005電氣照明和類似設備的無線電騷擾特性的限值和測量方法 GB/T 19287 電信設備的抗擾度通用要求 YD/T 1536.1 電信設備的電磁信息安全性要求和測量方法 YD/T 1312 無線通信設備電磁兼容性要求和測量方法 GB 1565城市無線電噪聲測量方法 GB6833 電子測量儀器電磁兼容試驗規范 GB/T 17626 電磁兼容 試驗和測量技術 GB/T 12572 無線電發射設備參數通用要求和測量方法 GB/T 26256-20102.4GHz頻段無線電通信設備的相互干擾限制與共存要求及測試方法 GB/T 21646 400MHz頻段模擬公眾無線對講機技術規范和測量方法 GB 8702 電磁輻射防護規定 GB9175 環境電磁波衛生標準 GB12638 微波和超短波通信設備輻射安全要求 |
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室?？商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
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生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室?？商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
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